De wet en het mogen produceren (bereiden)
De wet en de producten
Wettelijk gezien dient de bereidende apotheek ook afleverend apotheek te zijn. Indien dit niet mogelijk is heeft de IGZ richtlijnen en eisen opgesteld die het doorleveren van bereidingen tussen apotheken mogelijk maakt. In de LNA mededeling ‘Organisatie Apotheekbereiding’ wordt de IGZ circulaire besproken en voor de praktijk geïnterpreteerd.
Bij de uitvoering van de Steunpunt bereidingen Gelre Ziekenhuisapotheek wordt de interpretatie zoals weergegeven in de LNA mededeling en bijbehorende tabel gevolgd.
Uitgangspunten hierin zijn dat de bereidende apotheker verantwoordelijk is voor de kwaliteit van de bereiding. Diens naam moet dan ook, naast het patiëntetiket van de eigen apotheek, zichtbaar zijn op de verpakking. De eigen apotheek van de patiënt is verantwoordelijk voor de farmacotherapeutische kwaliteit, de medicatiebewaking en het informeren van de patiënt. Het moet de patiënt duidelijk zijn dat hij met eventuele vragen naar zijn eigen apotheek toe moet.
Om deze redenen zal een verzoek tot bereiding alleen kunnen worden gehonoreerd indien deze afspraken, in de vorm van een contract, zijn vastgelegd.
Recepten, afkomstig van aanvragers die een overeenkomst ‘Overdragen apotheekbereidingen’ hebben afgesloten met het hoofd van de Gelre Ziekenhuisapotheek, dienen op een uniforme wijze te worden aangeleverd om daarna verwerkt te worden door een apothekersassistent van de afdeling productie. De Gelre Ziekenhuisapotheek heeft gekozen voor een digitaal Word formulier om dit te realiseren. Na het digitaal invullen van het formulier wordt deze, samen met de kopie van het recept, via de fax verstuurd naar de Gelre Ziekenhuisapotheek.
Het originele recept blijft bij de aanvragend apotheek. Hiermee worden de instructies zoals beschreven in LNA Mededeling Organisatie Apotheekbereiding en bij behorende tabel gevolgd.